Innovative Medizinprodukte mit CBD (Cannabidiol)

Medizinprodukte mit CBD besitzen aus regulatorischer Sicht einen klaren Mehrwert. Ihr Einsatz basiert nicht auf Lifestyle-Trends, sondern auf einem eindeutig definierten rechtlichen und medizinischen Rahmen. Im Unterschied zu frei verkäuflichen CBD-Produkten unterliegen CBD-haltige Medizinprodukte der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR). Sie verfügen über eine klar festgelegte medizinische Zweckbestimmung, eine geprüfte Sicherheit sowie eine nachgewiesene Leistungsfähigkeit. CBD ist dabei nicht als unspezifischer Zusatzstoff positioniert, sondern funktional in ein medizinisches Gesamtkonzept eingebettet. Der regulatorische Wert liegt insbesondere in der Zweckbindung und Qualitätssicherung: Herstellung, Rohstoffqualität, Dosierung, Stabilität und Biokompatibilität werden systematisch geprüft und dokumentiert. Die CE-Kennzeichnung schafft Transparenz und Rechtssicherheit für Anwender:innen, Fachpersonal und Apotheken.

Medizinprodukte mit CBD ermöglichen somit eine verantwortungsvolle Nutzung des therapeutischen Potenzials von Cannabidiol innerhalb klarer regulatorischer Leitplanken. Sie stehen für Produktsicherheit, medizinische Seriosität und rechtliche Konformität – und grenzen sich damit deutlich von unregulierten CBD-Angeboten ab. Der deutschsprachige Raum benötigt rechtssichere und zugelassene Cannabinoid-basierte Produkte. 

Wir bieten eine effektive und natürliche Methode zur Linderung zahlreicher Indikationen im Bereich Gynäkologie & Urologie & Allgemeinmedizin. Die positiven Wirkungen, basierend auf der Kombination von Hyaluronsäure und Cannabidiol, können viele dieser Bedürfnisse in der Gynäkologie, Urologie, internen Medizin & Chirurgie effektiv lösen.